【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應情況，可作為土壤氮肥的指標。測定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量，不僅能夠反映出植物的氮素營養(yǎng)情況，而且對鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。

測定原理

在濃酸條件下，NO3-與水楊酸反應，生成硝基水楊酸，硝基水楊酸在堿性條件下（PH>12）呈黃色，在一定范圍內(nèi)，其顏色深淺與含量成正比，可比色測定計算得硝態(tài)氮含量。

自備實驗用品及儀器

蒸餾水、天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

抗滋養(yǎng)膜抗體(ATA)檢測試劑盒鹽膚木內(nèi)酯 A2,3-二溴丁二 98%乙偶姻 分析標準品，單聚體

抗滋養(yǎng)膜抗體(ATA)檢測試劑盒楊梅二乙烯三五乙  CP乙偶姻 Natural,≥96%（GC), FCC

抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒楊梅二乙烯三五乙  AR,99.0%2,3-丁二 98%

抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒洋椿苦素鹽二 99%磷二氫錳 CP

抗卵巢抗體(AOAb)檢測試劑盒洋紫蘇B鹽二乙 CP，98%磷二氫錳 AR

抗卵巢抗體(AOAb)檢測試劑盒野甘草屬鹽二乙 AR，99%茜素綠 AR

抗巨病抗體IgG(anti-CMV IgG)檢測試劑盒 野黑櫻苷鹽乙二 AR,99%2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二 96%

柱式毛發(fā)DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式軟體動物DNAout

柱式石蠟包埋組織DNAout2.0（二代測序?qū)Ｓ茫?/p>

柱式石蠟包埋組織DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

柱式血液DNA-RNAout（停產(chǎn)）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級植物DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

百萬堿基級植物DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout（500次）

植物DNAout

中草藥DNAout（20次）

柱式醬油DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout

真菌DNA提取

植物硝態(tài)氮測試盒微量法FMS樣酪氨激酶3配體抗體蟾靈;蟾酥靈（標準品) 1,3-Dihydroxynaphthalene

性成纖維生長因子9抗體長春里寧 1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol

原癌因酪氨蛋白激酶FES抗體長春新（標準品） 1,4-Cyclohexanedione

成纖維生長因子16抗體常春藤苷C(標準品) 1,4-Diaminoanthraquinone

成纖維激活蛋白α抗體常春藤苷D 1,4-Dihydroxyanthraquinone

Fas相關磷酶1抗體常春藤苷H;灰氈毛忍冬次皂苷 1,5-Diaminonaphthalene

葉受體4抗體常春藤皂苷元(標準品) 1,5-Dihydroxynaphthalene

Wnt信號受體蛋白抗體常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷 1,6-Dihydroxynaphthalene

磷化載脂蛋白A1抗體常山（標準品） 1,8-Octanediol

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。