【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

酒是含酒精（乙醇）飲料的統(tǒng)稱，乙醇是酒的主要成分，是衡量酒質量的重要指標之一。我國是早發(fā)明釀酒的國家，也是酒類產(chǎn)品消費大國，其消費量居世界之。因此，快速、準確測定酒中乙醇含量，對于確保酒的質量和保護消費者的健康具有重大意義。

測定原理：

乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛，同時，NAD被還原生成NADH，NADH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色，通過450 nm下測定吸光值變化可測得乙醇含量。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)檢測試劑盒丹參I葡萄糖 standard for GC, ≥99.5% (GC)間硝苯 GR,99.0%

巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)檢測試劑盒丹參IIA葡萄糖 分析標準品對苯 AR,99.0%

巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測試劑盒丹參IIA-磺鈉胰高血糖素氫化物() ≥97.0% (HPLC)對苯 99.7%

巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)檢測試劑盒丹參新羥萘酚藍 IND,94%(HPLC)間苯 GR,99%

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒 丹酚A蘇木精 高純級,>99%（HPLC)間苯 CP

巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)檢測試劑盒 丹酚B蘇木精 Biological stain間苯 分析標準品，>99.7%

巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒丹酚B二酯分析標準品，用于顯微鏡,>99.5%（HPLC)，indicator (pH 5.0-6.0)  97%

巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒丹酚CN-羥乙乙二-N，N′,N′-三乙 AR,99.0%1,1-二硫硝乙烯 98%

巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)檢測試劑盒丹酚D二十六烷  分析標準品, ≥99.5% (GC)2-溴-3-吡啶 97%

巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)檢測試劑盒丹寧七氟丁 離子色譜級5-溴-2-氟吡啶 98%

巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)檢測試劑盒丹皮酚DL-高半胱氨 95%(R)-(+)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 97%

巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)檢測試劑盒丹皮酚磺鈉5-羥糠 分析標準品，>99%(s)-(-)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 98%

巨噬集落激因子(M-CSF)檢測試劑盒丹皮酚新苷1,2-十六烷二 95%代二苯膦 97%

巨噬集落激因子(M-CSF)檢測試劑盒丹皮酚原苷正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)5--2-氟吡啶 99%

單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)檢測試劑盒丹葉大黃素8-羥喹啉-5-磺 水合物 98%二苯次膦酰 98%

單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)檢測試劑盒單咖啡酰二十一烷 分析標準品，≥99.5% (GC)二苯磷 99%
乙醇含量測試盒微量法Alexa Fluor 350標記兔IgG(流式同型對照)地榆皂苷II（標準品）Human, Mouse

熒光素Cy3標記兔抗FITC地榆皂苷I（標準品）Human, Mouse

熒光素PE-Cy3標記小鼠IgG(流式同型對照)滇藏五味子素GHuman

熒光素PE-Cy3標記羊IgG(流式同型對照)滇桂艾納香（標準品）Human, Mouse

熒光素Cy3標記羊抗人IgA滇雞血藤（標準品）Human

Alexa Fluor 350標記羊IgG(流式同型對照)滇（標準品）Human

Alexa Fluor 350標記大鼠IgG(流式同型對照)化木蘭花Human, Mouse, Rat

標記牛血清白蛋白(標準品）Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 488標記羊抗人IgA丁公藤（標準品）Human

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。